备案服务
普林是独立第三方机构,眼急性刺激试验,具备消毒产品的CMA资质,出具的消毒产品可用于消字号申请,得到各地卫生监督所的认可,同时开展消毒产品备案服务,消字号产品备案服务内容如下:
●审核标签(铭牌)、说明书
●出具检验(含结论)
●撰写企业标准或质量标准并备案
●审核国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单
●审核产品配方
●审核基本情况表
●产品备案
第二类消毒剂:指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映基因水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果,判定是否需继续做其它项目试验。
第三类消毒剂:指与国内已获准生产的消毒剂属于同类的产品或植物成分组配的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞基因水平或染色体水平类型的试验) ;若消毒剂(皮肤黏膜消毒剂)直接用于人体,急性眼刺激试验,并有可能重复接触的,还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果,判定是否需继续做其它试验。
消毒产品常见误区:
1、为达到更好的消毒效果,牙膏急性眼刺激试验,消毒剂的浓度是否要尽量高些?
答:错误。消毒剂是化学制剂,一般都有一定的副作用。选择消毒剂浓度时,在保证消毒效果的同时,还应充分考虑消毒剂的腐蚀性和副作用。
2、日常生活中,消毒越频繁卫生程度越好?
答:错误。日常生活中,除了有明确病原体污染或处于各类病高发季节外,通常情况下是不需要进行频繁消毒的,只需要做好日常的清洁工作即可。